Спазмолітичний засіб. Розчин.
Бускопан (комбінація скополаміна і метамізола)
Склад:
- N-бутилскополамінбромід (активна речовина): 4.00 мг
- Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
- Фенол (консервант): 5 мг
Фармакологічні властивості:
Бускопан® містить спазмолітик n-бутилскополамінбромід і нестероїдні протизапальні засоби.
Метамізол (нпзз). Бускопан® має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему.
N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміна. Це з'єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на м-холінорецептори, а також має деяку активність на нікотинові рецептори. Його фармакологічні властивості подібні з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення n-бутилскополамінбромід, в основному, виводиться з сечею (близько 54%).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших нпзз, пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну і гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70% в залежності від виду тварин).
Показання:
Бускопан® показаний при лікуванні абдомінальної болю, пов'язаного зі спастичними коліками. Бускопан® не маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишківника.
Бускопан® застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишківника шляхом зниження перистальтики.
Дози та способи введення:
Бускопан призначається в разовій дозі 0.2мг n-бутилскополамінброміду і 25 мг метамізолу / кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій / 100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції бускопану спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення і зменшення спазму і болю. Якщо необхідно, бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин.
Телятам бускопан призначається в дозі 0.4 мг n-бутилскополамінброміду і 50 мг метамізолу / кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій / 10 кг ваги тіла внутрішньовенно.
Передозування:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома і респіраторні симптоми.
Антидоти: фізостигмін для n-бутилскополамінброміду. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування необхідно проведення симптоматичної терапії.
Протипоказання:
Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.
Побічні ефекти:
У коней може спостерігатися незначне і короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень з-за парасимпатичної активності n-бутилскополамінброміду.
Спеціальні запобіжні заходи:
Відсутні
Використання в період вагітності та лактації:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватися в період вагітності у звичайних дозах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Ефект n-бутилскополамінброміда або метамізолу може бути потенційованим супутнім використанням інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано.
Форма упаковки:
Бускопан® випускається в скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований в картонну коробку.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30 °c.
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки.
Після першого використання: 6 місяців.