АПОКВЕЛ (Apoquel) для лікування дерматитів різної етіології, що супроводжуються свербінням, собак 16 мг, конверт 20 таблеток
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Апоквел випускають у трьох дозуваннях, що містять в 1 таблетці як діючу речовину оклацитиніб малеат (у перерахуванні на оклацитініб) 3,6 мг; 5,4 мг і 16 мг відповідно, а також допоміжні речовини: мікрокристалічну целюлозу, моногідрат лактози, карбоксиметил-крохмаль натрію, магнію стеарат, плівкоутворювач «Opadry II White» і воду очищену.
На вигляд Апоквел являє собою овальні таблетки білого або майже білого кольору, покриті плівковою оболонкою, з роздільною борозенкою посередині і написом на обох сторонах таблетки: «AQ» і «S» (для дозування 3,6 мг), «M» (для дозування 5,4 мг) або «L» (для дозування 5,4 мг).
Апоквел випускають розфасованим по 20 або 100 таблеток у флакони з щільного поліетилену білого кольору з поліпропіленовою кришкою, що загвинчується, недоступною для відкривання дітьми.
Апоквел відпускають без рецепта ветеринарного лікаря.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Апоквел відноситься до лікарських препаратів групи селективних інгібіторів.
янус-кінази (JAK)
Оклацитинібу малеат, що входить до складу препарату, в терапевтичній дозі пригнічує функції прозапальних, проалергічних і пруритогенних (свербіжних) цитокінів, залежних від ферментативної активності янус-кінази JAK1 або JAK3, цілеспрямований вплив на які дозволяє інгібувати з сприяє усуненню симптомів місцевого запалення; на цитокіни, що беруть участь у кровотворенні та залежні від JAK2, суттєво не впливає.
Після перорального введення препарату оклацитинібу малеат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті (біодоступність становить 89%), надходить у системний кровотік, досягаючи максимальної концентрації в плазмі менш ніж через 1 годину, проникає у більшість органів і тканин, практично не метаболізується, виводиться з організму у незміненій формі години.
Апоквел за ступенем впливу на організм відноситься до речовин помірно небезпечних (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007) зі слабко вираженими кумулятивними властивостями, у рекомендованій дозі не має мутагенної, канцерогенної, ембріотоксичної та тератогенної активності.
ПОКАЗАННЯ
Апоквел призначають собакам при дерматиті, асоційованому з алергією (контактний, харчовий, паразитарний) з метою усунення сверблячки та зменшення осередкових змін шкіри, а також для профілактики рецидивів атопічного дерматиту.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Застосовують собакам перорально індивідуально з руки, у суміші з кормом, або вводять примусово в пащу в разовій дозі 0,4-0,6 мг оклацитинібу на 1 кг маси тварини двічі на день, не більше 14 діб.
Як підтримуюча терапія при атопічному дерматиті - один раз на добу в тій же дозі, але не більше 14 тижнів.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Протипоказанням до застосування Апоквела є індивідуальна непереносимість тварин його компонентів. Не допускається застосування препарату собакам з ознаками імуносупресії, такими як гіперадренокортицизм, а також собакам із прогресуючими злоякісними новоутвореннями. Не слід застосовувати препарат кобелям у період в'язки, собакам молодше 12-місячного віку та/або масою менше 3 кг, а також щенним і годуючим сукам.
Особливі вказівки
При сумісному застосуванні Апоквела з протимікробними, протизапальними та протипаразитарними препаратами фармакологічної взаємодії не виявлено.
Апоквел не призначений для застосування продуктивним тваринам.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
При роботі з Апоквелом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється курити, пити та їсти, після закінчення роботи слід ретельно вимити руки водою з милом.
При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою та слизовими оболонками їх необхідно промити великою кількістю води.
Порожні флакони з-під лікарського забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.
Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Апоквелом. У разі прояву алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату та етикетку).